Тест на полушарие мозга 4 вопроса, Учет психофизических возможностей учащихся
Несколько неорганизованны, но упорство в сочетании с интуицией позволяют вам многого добиться. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов. Ключевые слова аудиальной модальности: слышать, звучать, настраивать, кричать, оглушить, скрипеть, звенеть, скрежетать, согласовывать, громкий и т. Упражнения для развития кинестетического канала восприятия. Тест на чистоту Райса Тест на страх близости Тест на гендерную роль Тест на сексуальную ориентацию Тест Кинси на сексуальную ориентацию Гей-тест Кинси Привлекательна ли я?
Этим вопросом задается, пожалуй, подавляющая часть матерей и отцов. Наш тест не даст вам точного ответа, но поможет к нему приблизиться. Готов ли ребенок к школе? Тест выявляет готовность вашего ребёнка к школе. Поможет увидеть степень готовности ребёнка к поступлению в 1 класс.
Авторский тест от команды психологов IQКлуб на логику и смекалку для детей. Тест на темперамент по Айзенку. Инвазивные нейродиагностические методы заменяются нейровизуализацией , структурные МРТ, обладающие высоким разрешением, позволяют детально изучать мозговые структуры пациентов перед операцией. Все чаще используют данные получающихся изображений в сочетании с подробными нейропсихологическими оценками структуры и функциональных возможностей контралатеральной пораженной медиально-височной доли пациентов, чтобы оценить риск послеоперационных нарушений функций памяти [13].
Индекс латерализации Вады даёт количественную оценку относительного доминирования полушария. Похожая формула была рассчитана для установления латерализации с помощью фМРТ , где рассчитывались уровни активации каждого из полушарий.
Полученные данные оказались эквивалентными [14]. Это объясняет факт того, что тест Вады используется всё реже с появлением неинвазивных методов, но часто идет в качестве дополнительного. Функциональная магнитно-резонансная томография в сочетании с ЭЭГ , неврологическим, нейропсихологическим обследованием и тестом Вады является оптимальным сочетанием для дооперациональной оценки пациентов, страдающих эпилепсией [15].
Из-за инвазивности тест Вады имеет ограничения например, сложность повторного проведения и риски. Возможные осложнения включают: диссекцию расслоение артерий, образование тромба риск инсульта составляет 0. Выполнение когнитивных тестов после инъекции может быть затруднительным, поскольку некоторые пациенты засыпают и оказываются неспособными выполнять задания. Из-за перекрёстного мозгового кровотока результаты отдельных пациентов становятся неинтерпретируемыми некоторые данные ЭЭГ показали, что при односторонней инъекции анестезия затрагивает оба полушария [11].
Неудобство связано также с тем, что действие препарата проходит крайне быстро, время для оценки когнитивных функций ограничено. Препараты могут вызвать перевозбуждение или заторможенность в поведении, что помешает сбору данных тестирования.
С внедрением в медицинскую практику фМРТ тест Вады стал использоваться всё реже. Это подтверждает опрос года, демонстрирующий резкое снижение использования теста Вады в предварительном планировании операции у пациентов с височной эпилепсией за последние 25 лет [13].
И все же внедрение данного метода и снижение хирургического риска стало важным событием в нейрохирургической практике.
В настоящее время тест Вады остается важным инструментом диагностики отдельных пациентов, страдающих эпилепсией. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия не проверялась. Архивировано 4 мая года. Основы нейропсихологии. Учебное пособие для студентов высших учебных заведений.
Травматическая афазия. Архивировано 6 ноября года. Архивировано 30 октября года. Lateral Preferences and Cerebral Speech Dominance англ. Архивировано 26 июля года. James Gardner. Injection of procaine into the brain to locate speech area in left-handed persons англ.
Youthful Season Revisited англ. Архивировано 3 июня года. Архивировано 8 июня года. Rolston, Ramesh Grandhi. Дата обращения: 27 октября A fateful encounter: Sixty years later—Reflections on the Wada test англ. Binder, S. Swanson, T. После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через часов после приема.
При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено. Основными метаболитами являются N-3,5-диметил-глудантан, смесь изомеров 4- и 6-гидрокси-мемантина и 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантана. Ни один из этих метаболитов не обладает антагонистической активностью по отношению к NMDA-рецепторам.
Участие цитохрома Р в метаболизме в исследованиях in vitro не выявлено. Мемантин выводится преимущественно почками. Выведение происходит моноэкспоненционально, период полувыведения составляет от 60 до ч. Почечное выведение также включает тубулярную реабсорбцию, которая, возможно, осуществляется посредством катионных транспортных белков.
Скорость почечной элиминации в условиях щелочной реакции мочи может снижаться в раз. Защелачивание мочи может являться следствием резкого изменения питания, например, перехода от употребления преимущественно мясных продуктов к вегетарианству, или вследствие интенсивного применения щелочных желудочных буферов. Тиреотоксикоз, эпилепсия, предрасположенность к развитию судорог в том числе в анамнезе , одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов амантадин, кетамин, декстрометорфан , наличие факторов, повышающих рН мочи резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных желудочных буферов , почечный канальцевый ацидоз, тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные бактериями рода Proteus, инфаркт миокарда в анамнезе , сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA , неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная недостаточность, печеночная недостаточность.
Противопоказан при беременности, так как клинические данные о влиянии мемантина на течение беременности отсутствуют. Исследования, проведенные на животных, указывают на возможность препарата вызывать задержку внутриутробного развития при уровне воздействия идентичных или несколько превосходящих концентраций мемантина по сравнению с такими у человека. Потенциальный риск для человека не известен. Не известно, происходит ли экскреция мемантина в грудное молоко, поэтому женщинам, принимающим мемантин, следует воздержаться от кормления грудью.
Лечение мемантином следует начинать и проводить под наблюдением врача, имеющим опыт постановки диагноза и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Диагноз должен быть установлен в соответствии с действующими рекомендациями. Лечение следует начинать только в том случае, если лицо, осуществляющее постоянный уход за пациентом, будет регулярно контролировать прием препарата пациентом.
Переносимость и дозировку мемантина необходимо регулярно пересматривать, желательно в течение первых трех месяцев от начала терапии.
По прошествии этого периода, клиническая эффективность мемантина и переносимость пациентом лечения следует регулярно пересматривать в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающее лечение можно продолжать неопределенно долго при наличии положительного эффекта проводимой терапии и хорошей переносимости лечения. Прием мемантина следует прекратить при отсутствии положительного терапевтического эффекта или непереносимости пациентом лечения.
Препарат следует принимать внутрь один раз в сутки и всегда в одно и то же время, независимо от приема пищи. С целью уменьшения риска возникновения нежелательных реакций доза препарата титруется путем её последовательного увеличения на 5 мг каждую неделю в течение первых трех недель:.
У пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени класс А и класс В по шкале Чайлд-Пью коррекции дозы не требуется. Данных по применению мемантина у пациентов с тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому назначение мемантина таким пациентам не рекомендуется.
Имеются ограниченные данные по передозировке, полученные в ходе клинических исследований и пострегистрационного опыта применения мемантина. В самом тяжелом случае передозировки пациент выжил после приеме дозы мг мемантина, у него наблюдались побочные реакции со стороны центральной нервной системы кома в течение 10 дней, затем диплопия и ажитация.
Пациент получал симптоматическое лечение и плазмаферез. Пациент выздоровел без последующих осложнений. В другом случае тяжелой передозировки, пациент выжил и выздоровел после приема мемантина в дозе мг однократно.
У пациента наблюдались побочные реакции со стороны центральной нервной системы: беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, снижение порога судорожной готовности, сонливость, ступор и потеря сознания.
В случае передозировки лечение симптоматическое. Специфического антидота нет. Необходимо проведение стандартных лечебных мероприятий, направленных на выведение вещества из желудка, например промывание желудка, прием активированного угля, подкисление мочи, возможно проведение форсированного диуреза.
Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям в соответствии с поражением определенных систем органов и по частоте встречаемости согласно классификации Всемирной организации здравоохранения ВОЗ :.
В клинических исследованиях при умеренной и тяжелой деменции, включавших пациента, получавших мемантин, и пациентов, получавших плацебо, общая частота возникновения нежелательных реакций при приеме мемантина не отличалась от таковой при приеме плацебо. Как правило, наблюдались нежелательные реакции легкой или умеренной степени выраженности.
При пострегистрационном применении сообщалось о возникновении следующих нежелательных реакций: головокружение, сонливость, повышенная возбудимость, повышенная утомляемость, беспокойство, повышение внутричерепного давления, тошнота, галлюцинации, головная боль, нарушение сознания, мышечный гипертонус, нарушение походки, депрессия, судороги, психотические реакции, суицидальные мысли, запор, тошнота, панкреатит, кандидоз, повышение артериального давления, рвота, цистит, повышение либидо, венозный тромбоз, тромбоэмболия, аллергические реакции, агранулоцитоз, лейкопения включая нейтропению , панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, гепатит, острая почечная недостаточность, синдром Стивенса-Джонсона.
При одновременном применении с препаратами леводопы, агонистами дофаминовых рецепторов, антихолинергическими лекарственными средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При одновременном применении с дантроленом или баклофеном, а также со спазмолитиками может изменяться усилиться или уменьшиться их действие, поэтому дозы препаратов следует корректировать. Следует избегать одновременного применения мемантина с амантадином в связи с риском развития психоза.
Мемантин и амантадин относятся к группе антагонистов NMDA-рецепторов. Риск развития психоза также повышен при одновременном применении с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.
При одновременном приеме с циметидином, ранитидином, прокаинамидом, хинидином, хинином и никотином возможно повышение в плазме концентрации мемантина. Возможно снижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином за счет увеличения его выведения из организма. Возможно повышение МНО международное нормализованное отношение у пациентов одновременно принимающих пероральные непрямые антикоагулянты варфарин. Рекомендуется постоянно контролировать протромбиновое время или МНО.
Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами моноаминооксидазы требует тщательного наблюдения за пациентами. Проведенные клинические исследования также не выявили влияния мемантина на фармакокинетику галантамина у молодых здоровых добровольцев.
Рекомендуется с осторожностью применять у пациентов с тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами в том числе в анамнезе , а также пациентам с предрасположенностью к эпилепсии. Одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов амантадин, кетамин, декстрометорфан и мемантина следует избегать. Эти соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, в связи с чем побочные реакции в основном со стороны центральной нервной системы могут возникать чаще и быть более выраженными.
Учитывая замедление выведения мемантина у пациентов в условиях щелочной реакции мочи, в более тщательном наблюдении нуждаются пациенты имеющие факторы, влияющие на повышение рН мочи резкая смена диеты, например при переходе от употребления преимущественно мясных продуктов к вегетарианству, интенсивное потребление щелочных желудочных буферов , а также в случаях почечного канальцевого ацидоза или тяжелой инфекции мочевыводящих путей, вызванной бактериями рода Proteus.
Данные о приеме мемантина у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе , с хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA и неконтролируемой артериальной гипертензией ограничены, поэтому необходимо тщательное медицинское наблюдение за такими пациентами. Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами. У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами.
Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам необходимо воздержаться от управления автотранспортом или работы со сложными механизмами. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2, 3, 6, 9 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. По 30 или 90 таблеток в банку полимерную для лекарственных средств, каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата. Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны преимущественно фосфолипидов , обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинэргическую передачу. Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь.
Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения. Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.
То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов. А затем снижается намного медленнее.
Не следует назначать больным с выраженной ваготонией преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы и при гиперчувствительности к любому из компонентов препарата.
Рекомендуемый режим дозирования Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ :. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом к врачу. На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта.
При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора и т. По 30 и мл препарата во флаконы из прозрачного стекла III гидролитического класса, укупоренные белыми навинчивающимися крышками из полипропилена ПП с внутренней прокладкой из полиэтилена низкой плотности ПЭНП и контролем первого вскрытия или белыми навинчивающимися крышками из полиэтилена ПЭ с уплотнительным элементом из полиэтилена ПЭ и контролем первого вскрытия.
Флакон с пипеткой дозирующей и инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции в течение 3- 5 минут, в зависимости от назначенной дозы или капельного внутривенного вливания 40 60 капель в минуту. Кора головного мозга Общая площадь коры головного мозга человека составляет квадратных сантиметров. Мозжечок Мозжечок расположен чуть ниже затылка человека, в задней части головного мозга.
